第2、3等級輸入(國產)醫療器材查驗登記提會案件專用資料表 ...
需提會討論之醫材查驗登記案,經承辦人員通知後,所需檢附資料請按照「第二、三等級輸入(國產)醫療器材查驗登記案件資料表」依序編列並以標籤標示,同時另需 ...
需提會討論之醫材查驗登記案,經承辦人員通知後,所需檢附資料請按照「第二、三等級輸入(國產)醫療器材查驗登記案件資料表」依序編列並以標籤標示,同時另需 ...
發文日期:中華民國106年5月4日. 發文字號:FDA器字第1061602882號. 主旨:更新第二、三等級國產(輸入)醫療器材查驗登記案件資料表及查檢表,惠請貴會協助轉知 ...
2019年7月11日 - 5. 國產、輸入診斷試劑(第二等級、第三等級)查驗登記申請. 150天. 醫療器材查驗登記審查準則. 6. 國產、輸入醫療器材(含體外診斷試劑)變更(1)-含 ...
為加速本署審核時效,第二、三等級醫療器材查驗登記案亦請比照辦理,請見『第二、三等級輸入(國產)醫療器材查驗登記案件資料表』,請確實按照表內所示,順序編列 ...
第二、三等級申請醫療器材查驗登記送審表」、「第2、3等級國產(輸入)醫療器材查驗登記案件資料表及查檢表」,自105年7月1日起生效。
衛生福利部食品藥物管理署公告修正「第2、3等級申請醫療器材查驗登記送審表」及「第2、3等級國產(輸入)醫療器材查驗登記案件資料表及查檢表」,並自105.7.1起 ...
2018年5月18日 - 外銷專用是否也要初篩並填寫「第2、3等級國產(輸入)醫療器材查驗登記案件資料表及查檢表」? 2018/5/18 文瑜更新.
申請國產第二等級或第三等級醫療器材查驗登記,應檢附下列資料: 一、醫療器材查驗登記申請書正、副本各一份。 二、黏貼或裝釘於標籤黏貼表上之中文仿單目錄、 ...
第二等級或第三等級醫療器材查驗登記 Class II and III medical device product registration review. 為須檢附項目. 應檢附資料. Attached information, 國產第二等級
2019年10月25日 - 第二,三等級國產(輸入)醫療器材查驗登記案件資料表及查檢表. 106.5.4FDA器字第1061602882號更新第二,三等級國產(輸入)醫療器材查驗登記案件 ...